Sağlıklı bir gebelik ve sağlıklı bir bebek için gebelik öncesi genetik tarama testleri büyük önem taşır. Bu testler genetik hastalık risklerini belirleyerek çiftlerin bilinçli adımlar atmasına yardımcı olur.
Anne karnındaki bebeğin genetik yapısını inceleyerek kromozomal bozukluklar ve kalıtsal hastalıklar açısından risk taşıyıp taşımadığını belirlemeye yardımcı olur. Bu testler arasında ilk trimester tarama testi, ikili-üçlü tarama testleri ve Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) gibi kan temelli analizler yer alır. Erken dönemde yapılan bu testler, bebekte Down sendromu, Trizomi 13 ve Trizomi 18 gibi durumların belirlenmesini sağlar ve gerekirse ileri tanı yöntemlerine yönlendirme yapılmasına olanak tanır.
Yenidoğan bebeklerde genetik, metabolik veya hormonal hastalıkların erken teşhisini amaçlar. Türkiye'de uygulanan Yenidoğan Tarama Programı kapsamında topuk kanı ile alınan örneklerde fenilketonüri, biyotinidaz eksikliği, konjenital hipotiroidi ve kistik fibrozis gibi hastalıklar taranır. Bu testler, belirtiler ortaya çıkmadan önce tanı konulmasını sağlayarak, erken müdahale ile kalıcı hasarların önüne geçilmesine olanak tanır.
Bireylerin ve ailelerin sağlıklı bir yaşam sürdürebilmesi adına kritik bir rol oynar. Bu testler sayesinde hem gebelik sür VE eci daha bilinçli ve güvenli bir şekilde yönetilebilir, hem de doğum sonrası bebeklerin yaşam kalitesi artırılabilir. Genetik taramalar, sadece hastalıkların tespitinde değil, aynı zamanda tedavi planlamasında ve risk altındaki bireylerin takibinde de önemli bir destek sağlar.
Herhangi bir konuda yardıma mı ihtiyacınız var? Bize ulaşın, birlikte çözelim.
✅ Genetik hastalık risklerinin belirlenmesi
✅ Gebelikte alınabilecek önlemlerin planlanması
✅ Sağlıklı bebek sahibi olma şansının artması
✅ Psikolojik hazırlık sürecine katkı
✅ Toplumsal genetik hastalık yükünün azaltılması
EnfantGuard testi, çocuğunuzun genetik yapısına özel riskleri tespit ederek, erken ve kişiselleştirilmiş müdahale imkânı sunar. Böylece aileler, çocuklarının sağlık ihtiyaçlarına uygun, bilinçli ve doğru adımlar atabilir.
EnfantGuard testi, doğuştan gelebilecek genetik hastalıklar ve kromozomal anomalileri erken aşamada tespit ederek olası sağlık sorunlarının önüne geçilmesini sağlar. Böylece riskler önceden belirlenir ve zaman kaybetmeden gerekli önlemler alınabilir.
EnfantGuard testi, genetik verileri bilimsel yöntemlerle analiz ederek ailelere güvenilir ve doğru bilgi sunar. Bu sayede, çocukların sağlık yolculuğunda bilinçli kararlar alınmasına ve yaşam kalitesinin artırılmasına rehberlik eder.
Kimler için? Gebelik öncesi veya gebelik sırasında her çiftin yaptırması önerilir.
✅Periferik Kandan Kromozom Analizi
✅Alfa-Beta Talasemi & Orak Hücre Anemisi (Dizi Analizi)
✅Trombofili Mutasyon Paneli (RT-PCR)
✅Duchenne Müsküler Distrofi (DMD)
✅Frajil X Mutasyon Analizi
✅Kistik Fibrozis
✅Spinal Müsküler Atrofi (SMA)
✅Fenilketonüri
✅Biotidinaz Eksikliği
✅21 Hidroksilaz Eksikliği
Kimler için? Özellikle akraba evliliği yapan çiftlerin yaptırması önerilir, diğer çiftlerin de riskleri minimize etmek için yaptırması tavsiye edilir.
✅Periferik Kandan Kromozom Analizi
✅Trombofili Mutasyon Paneli (RT-PCR)
✅SMA (MLPA)
✅Frajil X (Fragman Analizi)
✅DMD (MLPA)
✅Kistik Fibrozis (Dizi Analizi)
✅21 Hidroksilaz Eksikliği (MLPA)
✅Tüm Ekzom Dizileme (WES) (gereken durumlarda)
Kimler için? Özellikle yüksek riskli çiftler ve akraba evliliği yapan çiftler için önerilir.
✅Periferik Kandan Kromozom Analizi
✅Trombofili Mutasyon Paneli (RT-PCR)
✅SMA (MLPA)
✅Frajil X Mutasyon Analizi
✅DMD (MLPA ve Dizi Analizi)
✅Kistik Fibrozis (Dizi Analizi)
✅21 Hidroksilaz Eksikliği
✅Tüm Ekzom Dizileme (WES)
✅Klinik Ekzom Dizileme (CES)
Uzman ekibimiz, size en uygun genetik test ve süreç hakkında bilgi vermek için hazır.
Hemen arayın, size özel çözüm önerilerimizi birlikte belirleyelim.
📍 Türkiye’nin her yerinden numune kabul ediyoruz.
