IMSPlus Testi, bireyin genetik, metabolik ve biyokimyasal özelliklerini bir arada analiz ederek kişiye özel sağlık ve yaşam önerileri sunan kapsamlı bir testtir. Bu test; beslenme ihtiyaçları, egzersiz yatkınlığı, stres tepkileri, uyku düzeni, bağışıklık sistemi durumu ve kronik hastalık riskleri gibi birçok faktörü değerlendirir. IMSPlus sayesinde bireyler, vücutlarının nasıl çalıştığını daha yakından tanıyarak sağlıklı yaşam için bilimsel temelli ve kişiselleştirilmiş kararlar alabilir.
IMSPlus Testi, genetik ve metabolik yapınıza özel analizler sunarak size en uygun yaşam önerilerini belirler.
Gelecekte oluşabilecek sağlık risklerini önceden tespit eder, koruyucu sağlık adımları atmanıza yardımcı olur.
Beslenme, egzersiz ve stres yönetimi gibi konularda bilimsel ve kişisel verilerle desteklenen rehberlik sağlar.
Herhangi bir konuda yardıma mı ihtiyacınız var? Bize ulaşın, birlikte çözelim.
Bu Test Ne Yapar?
IMSPlus, yenidoğanlarda erken dönemde ortaya çıkabilecek genetik hastalıkların taranmasını sağlar. Toplam 27 kalıtsal hastalık için risk taşıyan patojenik varyantları tarar. Geleneksel biyokimyasal testlerin dışında kalan, sessiz seyreden ancak ciddi sonuçlara yol açabilecek hastalıkları da kapsar.
✅ Konjenital işitme kaybı (GJB2, SLC26A4 gibi genler)
✅Lizosomal depo hastalıkları (Gaucher, Fabry, Niemann-Pick vb.)
✅Organik asidemi ve amino asit metabolizması bozuklukları
✅Yağ asidi oksidasyon bozuklukları
✅Wilson Hastalığı
✅Glikojen depo hastalıkları
✅Pozitif sonuç: Genetik danışmanlık sağlanır. Klinik destek ve tedavi seçenekleri yönlendirilir.
✅Negatif sonuç: Hastalık belirtileri görünmese bile %100 dışlama yapılamaz; klinik şüphe varsa ileri test önerilir.
✅Gaucher Hastalığı
✅Fabry Hastalığı
✅Pompe Hastalığı
✅Hurler sendromu
✅Hunter sendromu
✅Tip A Sanfilippo sendromu
✅Tip B Sanfilippo sendromu
✅Tip C Sanfilippo sendromu
✅Tip D Sanfilippo sendromu
✅Morquio A hastalığı
✅Morquio B hastalığı
✅Maroteaux-Lamy sendromu
✅Sly sendromu
✅Wilson hastalığı
✅Glikojen depo hastalığı Tip Ia
✅Glikojen depo hastalığı Tip Ib
✅Glikojen depo hastalığı Tip III
✅Glikojen depo hastalığı Tip IV
✅Glikojen depo hastalığı Tip V
✅Glikojen depo hastalığı Tip VI
✅Glikojen depo hastalığı Tip VII
✅Hurler Sendromu
✅Usher Sendromu Tip IB
✅Usher Sendromu Tip ID
✅Nonsendromik İşitme Kaybı (DFNB1)
✅Nonsendromik İşitme Kaybı (DFNB21)
✅Nonsendromik İşitme Kaybı (DFN3)
✅ Fenilketonüri (PKU)
✅ Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
✅Homosistinüri
✅ Galaktozemi
✅ Biotinidaz Eksikliği
✅ Ornitin Transkarbamilaz Eksikliği
✅ Argininosüksinik Asidüri
✅ Metilmalonik Asidemi
✅ Propiyonik Asidemi
✅ İzovalerik Asidemi
✅ Glutarik Asidemi Tip I
✅ 3-Metilkrotonil-CoA Karboksilaz Eksikliği
✅LCHAD Eksikliği
✅ MCAD Eksikliği
✅ VLCAD Eksikliği
✅Carnitine Transporter Defekti
✅3-Hidroksi-3-Metilglutarik Asidüri
✅ Citrullinemi
✅Tyrosinemi Tip I
✅Tyrosinemi Tip II
✅Tyrosinemi Tip III
✅Guanidinoasetat Metiltransferaz Eksikliği
✅Sitrulinemi Tip II
✅Glutarik Asidüri Tip II
✅Carnitine Palmitoiltransferaz II Eksikliği
✅Carnitine Palmitoiltransferaz I Eksikliği
✅Keten Asidozu
✅3-Hidroksiasil-CoA Dehidrogenaz Eksikliği
IMSPlus Testi, Tüm yenidoğanlar için önerilir. Özellikle ailede genetik hastalık öyküsü olan, akraba evliliği bulunan veya erken dönemde semptom göstermemesi beklenen hastalıklar için önlem alınmak istenen durumlarda önemlidir.
Genetik, metabolik ve biyokimyasal analizlerle kişiye özel beslenme, egzersiz ve yaşam tarzı önerileri sunar.
Bireyin vücudunu daha yakından tanımasını sağlar; böylece sağlıklı kararlar almak ve hastalıklardan korunmak kolaylaşır.
Doğumdan sonraki ilk haftalarda alınan birkaç damla kan ile gerçekleştirilir. Sonuçlar ortalama 14 gün içinde çıkmaktadır.
Uzman ekibimiz, size en uygun genetik test ve süreç hakkında bilgi vermek için hazır.
Hemen arayın, size özel çözüm önerilerimizi birlikte belirleyelim.
📍 Türkiye’nin her yerinden numune kabul ediyoruz.
